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helios 血小板裂解物 血清替代物

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  • 更新時(shí)間:2024-01-24
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應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),綜合

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血小板在創(chuàng)傷愈合和組織修復(fù)中的重要生理作用,為人類血小板衍生物在再生醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。以不同的釋放策略制備的人血小板裂解物被視為可以替代胎牛血清(FBS)作為培養(yǎng)基補(bǔ)充劑的合適選擇,使人類細(xì)胞在無動(dòng)物血清條件下高效增殖,在體細(xì)胞治療和組織工程中具有廣泛的應(yīng)用前景。
血小板主要在其α顆粒中儲存了多種生物活性介質(zhì),包括各種趨化因子和生長因子,如血小板衍生生長因子(PDGF-AA、-AB和-BB)、轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)、胰島素樣生長因子-1(IGF-1)、腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、表皮生長因子(EGF)、堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)、肝細(xì)胞生長因子(HGF)、結(jié)締組織生長因子(CTGF)和骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP)等等。

 

                                         

 

血小板跟間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)有什么關(guān)系?

目前研究者對干細(xì)胞深入研究,很多培養(yǎng)干細(xì)胞需要部分生長因子,當(dāng)這些生長因子和干細(xì)胞的細(xì)胞膜上的接受體結(jié)合后,會啟動(dòng)細(xì)胞內(nèi)的信號傳導(dǎo)途徑,引起基因序列的表達(dá),誘導(dǎo)mRNA轉(zhuǎn)錄,進(jìn)而合成各種蛋白,促進(jìn)干細(xì)胞增殖。2005年*報(bào)道人血小板裂解物(HPL)可以代替胎牛血清用于MSCs的大規(guī)模培養(yǎng)和制備,能滿足臨床應(yīng)用的需求。
當(dāng)進(jìn)行進(jìn)行體外大規(guī)模擴(kuò)增,血小板會釋放生長因子的特性,能進(jìn)行擴(kuò)增。
血小板裂解物在典型的細(xì)胞培養(yǎng)基,即α-MEM中,以5%(v / v)的比例顯示MSC的生長,該培養(yǎng)基含有2mM L-谷氨·酰胺作為終濃縮物 


適用細(xì)胞系
骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,脂肪組織來源的間充質(zhì)干細(xì)胞,臍帶來源的間充質(zhì)干細(xì)胞,其他間充質(zhì)干細(xì)胞。

 

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人 血小板裂解物(hPL)包含豐富的生長因子和細(xì)胞生長所必需的細(xì)胞因子,并且*,它是生產(chǎn)細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)品的FBS的高效無異種替代物。
HELIOS產(chǎn)品系列已成功用于培養(yǎng)自然殺傷(NK)細(xì)胞,細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷(CIK)細(xì)胞和CD3?CD8?T細(xì)胞。并且有期刊已經(jīng)發(fā)表了用hPL替代FBS和無血清補(bǔ)品可以成功擴(kuò)增其他細(xì)胞系,包括:成纖維細(xì)胞,CHO細(xì)胞,角膜上皮細(xì)胞,內(nèi)皮細(xì)胞系和某些癌細(xì)胞系(例如K562,Jurkat, HeLa和MCF-7)

 

                            

                               

 

 

 

產(chǎn)品特點(diǎn)

1. 間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)

2. 無血清

3. 無動(dòng)物蛋白成分

4. 批次間一致性高

5. 無須添加黏附因子

6. 均均來自FDA許可,AABB認(rèn)可的血液中心

7. 提供科研級和GMP級多種規(guī)格

 

 

推薦產(chǎn)品信息

 

 

 

                                  

                   

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